Cantabria suma un nuevo actor al sector farmacéutico europeo con el nacimiento de QuaPharma, una organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) concebida como socio especializado y ágil para los laboratorios que externalizan su producción y desarrollo. La compañía opera sin marcas propias, un modelo que garantiza la neutralidad competitiva y la protección de la propiedad intelectual de sus clientes.

El proyecto está encabezado por Enrique Quintana, que asume el cargo de CEO tras 30 años de trayectoria en la industria farmacéutica. Para Quintana, la iniciativa supone una especialización y un nuevo enfoque centrado en una nueva actividad de desarrollo y fabricación al mercado europeo:

¨En Cantabria Labs vimos la necesidad de especializarnos para impulsar una nueva actividad económica, incrementando la capacidad tanto de fabricación como la adaptación regulatoria dirigida hacia nuevos clientes cada vez más demandantes de este servicio. Este proyecto contribuye a crear valor en el desarrollo farmacéutico europeo, siendo otro proyecto industrial más del grupo Cantabria Labs “

Una planta de 12.600 m² con ocho líneas de fabricación

La actividad se concentrará en el Polígono Industrial de Guarnizo. Las instalaciones albergarán ocho líneas de fabricación de medicamentos, con especialización en productos líquidos y semisólidos —geles, cremas, jarabes y soluciones—, así como con competencia para sólidos —comprimidos y cápsulas—. La capacidad de producción alcanza los 30 millones de unidades anuales.

Uno de los rasgos diferenciales de QuaPharma es que permite abordar en un único socio el ciclo de vida integral del medicamento. Los clientes pueden externalizar todo el proceso del producto: desde el desarrollo galénico y los lotes piloto hasta los estudios de estabilidad, el registro y la fabricación.

El equipo aporta una amplia experiencia en desarrollo de productos farmacéuticos, industria y regulación, un conocimiento que permite a la compañía desenvolverse con agilidad en un entorno normativo exigente y acortar los plazos de llegada al mercado (time-to-market). Esa experiencia permite, además, escalar con rapidez desde nuevos formatos hasta grandes producciones, asegurando la seguridad del producto y el cumplimiento de los más exigentes estándares internacionales de calidad.

Una nueva capacidad industrial en Cantabria

QuaPharma nace como una spin-off de Cantabria Labs y arranca con una plantilla inicial de 70 profesionales procedentes de su entorno industrial, que acumulan décadas de experiencia en el sector farmacéutico. El proyecto surge para reforzar la especialización en el desarrollo y la producción farmacéutica.

Esta nueva capacidad industrial cobra especial relevancia en el contexto de las iniciativas comunitarias dirigidas a reforzar la seguridad del suministro de medicamentos en Europa. En diciembre de 2023, la Comisión Europea, los Estados miembros y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) publicaron la primera Lista de la Unión de medicamentos críticos, que identifica aquellos medicamentos para los que la continuidad del suministro es una prioridad en la Unión Europea. La inclusión en esta lista permite priorizar acciones destinadas a reforzar sus cadenas de suministro y minimizar el riesgo de interrupciones.

La estrategia europea para prevenir los desabastecimientos contempla medidas orientadas a reforzar la seguridad de las cadenas de suministro y las capacidades de fabricación en la Unión Europea. En este contexto, disponer de nuevas infraestructuras industriales especializadas y capaces de responder con agilidad a las necesidades de producción adquiere una relevancia estratégica para el conjunto del mercado europeo.

Desde Cantabria, QuaPharma pone a disposición de la industria farmacéutica europea una infraestructura especializada y flexible, preparada para desarrollar y fabricar medicamentos bajo los más exigentes estándares internacionales de calidad y para responder a las necesidades de producción de laboratorios de distintos mercados.

Como destaca Enrique Quintana, CEO de QuaPharma :

«Sumarnos a la respuesta europea frente al desabastecimiento farmacéutico es una de las mayores motivaciones de nuestro proyecto. La creación de la Lista de la Unión de medicamentos críticos pone de manifiesto la necesidad de reforzar las capacidades de fabricación dentro de Europa. Desde Cantabria, queremos contribuir a ese objetivo poniendo a disposición de la industria comunitaria una infraestructura de vanguardia, altamente cualificada y preparada para responder a las necesidades de fabricación de medicamentos estratégicos.»

Proyección internacional

Al no competir en el mercado final con productos propios, QuaPharma fortalece el blindaje de las patentes y los activos de sus clientes. Gracias al cumplimiento de las normativas GMP (Good Manufacturing Practices) internacionales, cuenta con las certificaciones necesarias para exportar medicamentos a Europa, América, Asia y África.

Con esta vocación global y una estructura financiera sólida, QuaPharma aspira a convertirse en socio industrial de referencia para los laboratorios que buscan capacidad de fabricación especializada, flexibilidad y altos estándares de calidad desde una infraestructura ubicada en la Unión Europea.